Az indoklás szerint a Dobutamin Admeda 250 milligramm oldatos infúzió (OGYI-T-9221/02) gyógyszer 01023E-HU számú gyártási tételének 21 hónapos vizsgálata során oda nem tartozó részecskéket találtak az oldatban. A minőségi hibával kapcsolatos vizsgálat megkezdődött, az Admeda Arzneimittel GmbH elővigyázatosságból a készítmény gyártási tételének forgalomból való kivonását javasolta.
Az szívműködés támogatására szívinfarktus, nyitott szívműtétek, szívizombántalom és bizonyos sokkállapotok esetén alkalmazták a Dobutamin Admeda 250 milligrammos koncentrátumot oldatos infúzióban.
Ajánljuk még:
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.